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IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

2022年10月09日中外香料香精第一資訊瀏覽量:0

國(guó)際日用香精協(xié)會(huì)(International Fragrance Association, IFRA)是日用香精行業(yè)的全球代表機(jī)構(gòu)。它旨在代表行業(yè)的集體利益,促進(jìn)香水的安全使用。

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

該協(xié)會(huì)成立于1973年,總部設(shè)在瑞士日內(nèi)瓦,運(yùn)營(yíng)中心設(shè)在比利時(shí)布魯塞爾。其成員包括8家跨國(guó)公司(稱為“常規(guī)會(huì)員”)和21個(gè)國(guó)家協(xié)會(huì),覆蓋23個(gè)國(guó)家。有8個(gè)“支持成員”來(lái)自IFRA沒有全國(guó)性協(xié)會(huì)的國(guó)家。

IFRA由主席Martina Bianchini和主席Hans Holger Gliewe領(lǐng)導(dǎo)的董事會(huì)領(lǐng)導(dǎo)。

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

2020年,為了響應(yīng)美容和香水行業(yè)對(duì)可持續(xù)發(fā)展的持續(xù)和日益增長(zhǎng)的關(guān)注,IFRA推出了IFRA- IOFI可持續(xù)發(fā)展憲章。

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

《憲章》是香精香料公司的自愿承諾,涵蓋了所有意義上的可持續(xù)性,采取了基于五個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域的生命周期方法:負(fù)責(zé)任的采購(gòu)、減少我們的環(huán)境足跡、員工福祉、產(chǎn)品安全、透明度和伙伴關(guān)系。這是一個(gè)集體框架,旨在通過(guò)分享最佳實(shí)踐、提供工具和對(duì)進(jìn)展進(jìn)行基準(zhǔn)測(cè)試,幫助整個(gè)行業(yè)取得進(jìn)一步進(jìn)展。

IFRA是全球日用香精行業(yè)的官方自律代表機(jī)構(gòu)。它的主要目的是通過(guò)專門的科學(xué)計(jì)劃來(lái)確保日用香料香精材料的安全。IFRA發(fā)布了一份日用香料材料的使用標(biāo)準(zhǔn)清單,限制或禁止使用這些成分,其依據(jù)是日用香料材料研究所的發(fā)現(xiàn),該研究所收集了有關(guān)日用香料香精材料安全性的數(shù)據(jù)。

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

香精材料研究所(RIFM)是香精成分安全信息的前沿組織。通過(guò)研究、分析和出版,RIFM為日用香精的安全使用提供了科學(xué)依據(jù),以保護(hù)消費(fèi)者和環(huán)境。

IFRA的日常運(yùn)作由其總裁領(lǐng)導(dǎo)。自2016年以來(lái),這一職位一直由Martina Bianchini擔(dān)任,她領(lǐng)導(dǎo)著一個(gè)由10多名員工組成的團(tuán)隊(duì),主要總部位于布魯塞爾。

IFRA的主要決策機(jī)構(gòu)是其董事會(huì),由IFRA主席Hans Holger Gliewe領(lǐng)導(dǎo)。理事會(huì)有十二名有表決權(quán)的成員:八名代表經(jīng)常會(huì)員,四名代表國(guó)家協(xié)會(huì)的區(qū)域代表。IFRA的財(cái)務(wù)主管是巴斯夫的Julia Raquet。

香精材料的安全性評(píng)價(jià)

香原料評(píng)價(jià)

偏離普遍接受的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的香料成分,只有在根據(jù)本指南文件的要求進(jìn)行滿意的評(píng)價(jià)后才能使用。

IFRA科學(xué)委員會(huì)將收集并向RIFM提供與香料成分安全性評(píng)估相關(guān)的數(shù)據(jù)。這可能包括香料成分的使用量,香料成分的使用水平,以及來(lái)自科學(xué)文獻(xiàn)的數(shù)據(jù),由這些項(xiàng)目發(fā)起者提供的測(cè)試項(xiàng)目的結(jié)果,以及經(jīng)驗(yàn)證的對(duì)香料材料的不良反應(yīng)報(bào)告。

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

所有在市場(chǎng)上銷售的香精原料的安全數(shù)據(jù)必須由原料制造商提交給RIFM,以納入香精原料數(shù)據(jù)庫(kù)。制造商必須提供所有有關(guān)規(guī)格、使用和使用級(jí)別的可用信息,以及測(cè)試報(bào)告副本和其他安全相關(guān)信息,以供REXPAN (RIFM專家小組)檢查。特別是,當(dāng)香料或香精制造商有證據(jù)證明標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)建或修改時(shí),他們應(yīng)通知IFRA并將數(shù)據(jù)提供給RIFM。

人類健康性質(zhì)與環(huán)境影響評(píng)價(jià)

 IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

香料成分對(duì)人類健康和環(huán)境安全的評(píng)價(jià)要求分別對(duì)消費(fèi)者的使用安全和環(huán)境接觸信息的數(shù)據(jù)進(jìn)行審查。因此,IFRA需要建立審查對(duì)象的優(yōu)先級(jí)別,并適用于徹底的安全評(píng)估,這是對(duì)個(gè)別香料成分總使用量的徹底調(diào)查。IFRA通常每四年對(duì)日用香料香精的使用情況進(jìn)行一次全球調(diào)查。這項(xiàng)調(diào)查是通過(guò)向所有記錄在案的香料香精供應(yīng)商或生產(chǎn)商提出要求進(jìn)行的,無(wú)論是否其為IFRA成員。

此外,對(duì)單個(gè)香料成分進(jìn)行徹底的人類健康安全評(píng)估至關(guān)重要的是消費(fèi)者使用水平和接觸途徑的數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)是由IFRA與各化妝品公司或行業(yè)協(xié)會(huì)合作確定的,IFRA編制的文件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析和總結(jié)。

在評(píng)估一種物質(zhì)的使用時(shí),還應(yīng)考慮到可能的環(huán)境命運(yùn)和影響,包括環(huán)境接觸途徑、可能的降解、代謝及其代謝物/降解物的環(huán)境安全性。

在評(píng)估香料成分時(shí),應(yīng)考慮到對(duì)皮膚可能產(chǎn)生的影響,包括皮膚刺激和致敏,特別要注意陽(yáng)光的影響,如果該成分顯示出紫外線吸收特性。

全身毒性應(yīng)考慮到使用的香料成分的數(shù)量及其進(jìn)入人體的可能性。

按照上述方法收集的所有數(shù)據(jù)都定期提交給RIFM,供專家小組審議。

如果來(lái)自上述來(lái)源的數(shù)據(jù)不充分,則必須設(shè)計(jì)一個(gè)測(cè)試程序,其中包括RIFM“標(biāo)準(zhǔn)文件”中描述的皮膚、系統(tǒng)和環(huán)境端點(diǎn)(見“指導(dǎo)文件”部分)。

由于安全評(píng)估的結(jié)果,某些香料成分的使用可能會(huì)受到限制,這些限制在IFRA標(biāo)準(zhǔn)中有所規(guī)定。

IFRA人類健康標(biāo)準(zhǔn)

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

 

對(duì)香料材料的使用施加數(shù)量限制的標(biāo)準(zhǔn)表示為消費(fèi)品中香料材料的最大濃度。這意味著了解(a)化合物中受限制的芳香物質(zhì)的濃度和(b)化合物在最終消費(fèi)品中的濃度。因此,香料或香精供應(yīng)商必須通知使用或打算使用香精化合物的消費(fèi)品制造商,由于存在一種限制成分,該化合物只能在指定的最大濃度或在定義明確的應(yīng)用中使用。除非另有說(shuō)明,“濃度”用重量-重量百分比表示。

IFRA環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

IFRA制定了兩種類型的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn):危害標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)準(zhǔn)。目前,根據(jù)歐盟REACh立法的當(dāng)前定義,任何被IFRA確定為PBT(持久性、毒性和生物積累性)或vPvB(非常持久性和非常生物積累性)的香料材料都應(yīng)被禁止。目前的基于風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)是基于使用RIFM框架的評(píng)估(Salvito, Senna和Federle, 2002)。如有必要,對(duì)預(yù)測(cè)環(huán)境濃度/預(yù)測(cè)無(wú)影響濃度之比大于1的材料,將制定非歧視性的風(fēng)險(xiǎn)管理措施。

IFRA審查溝通指南

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

適用于第49條修正案的時(shí)間線表示。在通知發(fā)布之日起給予10個(gè)月的期限,以確保供應(yīng)鏈之間充分的信息交換。第49條修正案對(duì)新造物的生效日期為通知發(fā)出之日起16個(gè)月。第49條修正案對(duì)現(xiàn)有創(chuàng)作的生效日期為通知發(fā)出之日起28個(gè)月。

當(dāng)申請(qǐng)一種香料化合物的IFRA審查時(shí),應(yīng)考慮以下方面:

?供應(yīng)商的確認(rèn);

?芳香化合物的鑒定;

?在消費(fèi)品中的預(yù)期應(yīng)用;

?預(yù)期用途的(實(shí)際的)使用濃度;

?一份書面聲明,證明該香料符合實(shí)務(wù)守則的規(guī)定,包括指明用途和使用濃度的標(biāo)準(zhǔn);

?IFRA允許的最大使用濃度;

?在發(fā)表聲明時(shí),具體引用IFRA業(yè)務(wù)守則和標(biāo)準(zhǔn)的版本;

?使用更高濃度或不同的產(chǎn)品應(yīng)用需要另一種安全性的評(píng)估

?評(píng)估日期。

為了有效地將本守則應(yīng)用于所有香料或香精物料的制造和處理,香料或香精制造商應(yīng)采取一切措施,確保出售的香料化合物完全符合本守則及所有適用標(biāo)準(zhǔn)的要求。

如果業(yè)務(wù)守則的修訂(以及其中所載的標(biāo)準(zhǔn))改變了香精化合物的狀態(tài),制造商有責(zé)任將更改通知香精購(gòu)買者,并提供所有與使用者確定在完全符合業(yè)務(wù)守則和適用的新或修訂標(biāo)準(zhǔn)的情況下可以使用該物質(zhì)的應(yīng)用條件的有關(guān)信息。如有需要,制造商應(yīng)向采購(gòu)方提供符合新標(biāo)準(zhǔn)或修訂標(biāo)準(zhǔn)的替代香精。

指導(dǎo)文件

IFRA關(guān)于日用香精的安全性評(píng)估體系

以下指導(dǎo)文件涉及人類健康和環(huán)境影響評(píng)價(jià)的具體內(nèi)容,以及國(guó)際日用香料香精協(xié)會(huì)關(guān)于如何提供消費(fèi)者接觸香味成分估計(jì)的程序:

1. 人類健康評(píng)估

評(píng)估香料香精材料對(duì)皮膚的潛在影響,包括刺激和致敏,以及陽(yáng)光介導(dǎo)的影響,全身毒性等,應(yīng)使用人類健康標(biāo)準(zhǔn)文件,該文件已作為“Criteria for development of a database for safety evaluation of fragrance ingredients”發(fā)表,R.A. Ford, B. Domeyer, O. Easterday, K. Maier和J. Middleton,Regulatory Toxicology and Pharmacology,31:166- 181(2000)。

2. 環(huán)境影響

對(duì)香料香精材料進(jìn)行初步水生生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法可以在環(huán)境框架文件中找到,該文件已作為“A framework for prioritizing fragrance materials for aquatic risk assessment”發(fā)表,D.T. Salvito, R.J. Senna,和T.W. Federle,Environmental Toxicology and Chemistry,21(3):1301- 1308(2002)。

3.香精材料安全評(píng)估

RIFM專家小組應(yīng)用于香精材料安全評(píng)估的過(guò)程描述已發(fā)表在“The safety assessment of fragrance materials”,D.R. Bickers, P. Calow, H.A. Greim, J. M. Hanifin, A. E. Rogers, J.H. Saurat, I.G. Sipes, R.L. Smith和H. Tagami,Regulatory Toxicology and Pharmacology,37:218- 273(2003)。

4. 暴露評(píng)估

關(guān)于日用香料香精行業(yè)如何通過(guò)不同途徑和導(dǎo)致不同潛在終點(diǎn)的方法來(lái)估計(jì)香料成分的接觸的描述已經(jīng)發(fā)表在“Consumer exposure to Fragrance Ingredients:Providing  Estimates for Safety  Evaluation”上,P.A. Cadby, W.R. Troy,和M.G.H. Vey,Regulatory Toxicology and Pharmacology,36:246-252(2002)。

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